Новини

Информационна среща по повод Международния ден на редките болести

Информационна среща по повод Международен ден на редките болести се проведе във Видин. Организатори на събитието бяха Сдружение „Достойнство” 2023 и Съюз на инвалидите в България, а домакин – Клуб на инвалида – Видин. По време на срещата лекари представиха пред присъстващите информация за по-редките заболявания, възможностите за тяхното лечение и дадоха полезни здравни съвети.

По повод Международен ден на редките болести – 28 февруари, Клубът на инвалида във Видин бе домакин на информационна среща по темата. Денят има за цел да повиши обществената информираност за редките болести, да насърчи ранната диагностика, както и да подпомогне пациентите и техните семейства чрез по-голяма подкрепа и съпричастност.

„Това е първото информационно събитие на територията на област Видинска област по повод Международен ден на редките болести“, подчерта председателят на Сдружение „Достойнство” Павлинка Григорова. Тя самата е диагностицирана с три редки заболявания.

Гост-лектори на информационната среща бяха директорът на МБАЛ „Св. Петка“ – Видин д-р Ивета Найденова и неврологът от Клиниката по нервни болести към МБАЛ „Сърце и мозък“ – Плевен д-р Виктор Рибаров. По време на срещата д-р Рибаров представи част от по-редките заболявания в областта на неврологията, като запозна присъстващите със симптомите, възможностите за диагностика и съвременните подходи в лечението им.

Д-р Виктор Рибаров се спря на Болест на Паркинсон – прогресиращо невродегенеративно заболяване на централната нервна система, което засяга основно двигателните функции и се характеризира със загуба на нервни клетки, произвеждащи допамин.

За други редки неврологични заболявания, сред които Множествена склероза, Епилепсия и Синдром на Гилен-Баре, ще ви разкажем в следващите ни новинарски емисии.